職位描述
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崗位職責:1、監督生產現場是否按照生產工藝要求進行操作,審核和批準中間品的使用;2、監督複核批記錄以及其他記錄填寫;3、負責對個人操作、衛生,工藝操作、衛生,潔淨室潔淨度以及工藝用水等的 監督檢查;4、負責外包裝材料、標簽、說明書的審核、校對工作,批準其使用;5、參與跟進偏差、變更、CAPA、質量風險的處理結果;6、監督審核公司整改結果;7、參與公司生產事故的處理;8、參與公司不合格品、退回、召回、投訴、不良發應調查和處理。任職要求:1.從事原料藥生產經驗1年以上;2.從事原料藥現場QA監管1年以上;3.熟悉批生產記錄整理、審核;4.熟悉偏差、變更、CAPA、風險管理;5.本科以上學曆,藥學相關專業。
工作地點
地址:紹興紹興
📍
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職位發布者
HR
浙江湃肽生物有限公司
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製藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業
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杭州市下沙街道福成路29號

紹興
應屆畢業生
本科
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注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
