1. 首營審核與資質檔案管理 負責首營企業

、首營品種、首營客戶資質的收集
、初審與歸檔，確保資料齊全、合法、有效 對供貨單位銷售人員
、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，建立並動態管理供應商
、客戶

、藥品質量檔案 定期檢查係統客戶資料，對過期或不合格資料及時通知相關部門更新維護 2. 質量信息與數據維護 負責質量管理基礎數據的建立及係統錄入，確保ERP係統中商品
、客戶、供應商信息的準確性 負責檢驗報告單的收集、掃描
、上傳及紙質版歸檔工作 經營數據按要求上傳至浙江省藥品智慧監管一體化平台及相關監管係統 3. 電子監管與追溯管理 負責藥品電子監管碼的上傳與管理，督促收貨、出庫
、退回等環節掃碼的完整性 對二類精神藥品、蛋白同化製劑、含特殊藥品複方製劑等特殊管理藥品的采購、銷售環節進行數據核對，並按浙江省藥監局要求上報 4. 質量記錄與文檔管理 負責質量部文件的起草、修訂、存檔與分發，維護公司質量體係文件的完整性與受控狀態 規範填寫各項質量記錄


，做好質量報表、質量信息的收集、保管和整理歸檔工作 5. 協助質量管理工作 協助質量部經理開展內部自檢、質量體係內審及供應商質量審計 協助處理質量投訴
、不良反應監測上報、質量信息的查詢與傳遞 參與不合格藥品/醫療器械的審核與處理，做好不合格藥品相關記錄 6. 其他工作 完成質量部經理交辦的其他質量管理相關工作 7.要求有執業中藥師執業資格