【崗位職責】：
1
、按照委托合同和服務項目的要求

，根據相關法規
、標準的要求
，為客戶的產品注冊項目進行策劃（以國際注冊為主）；
2、根據策劃
，輔導企業準備申報資料，包括但不限於產品注冊資料申報，生產許可證申報等，準備完成後協助企業提交注冊；
3
、跟蹤審批進度，及時處理審批老師的相關要求
，並及時與客戶溝通；
4、指導企業完成發補資料的整改；
5、根據相關法規、標準的要求，對注冊相關模板文件進行更新
；
6
、負責組織及參與注冊資料審核。
【任職要求】：
1
、本科及以上學曆，生物醫學工程、電子

、生物
、材料
、檢驗等相關專業
；
2
、熟悉歐盟或者FDA法規基本要求，三年以上CE或者FDA注冊工作經驗；
3
、較強的學習能力，能夠迅速學習新的法規

、標準的要求，迅速上手；
4、英文讀寫能力優秀，CET6級以上；
5
、熱愛谘詢工作
，較強的溝通和交流能力，實現內外部溝通與協調。

職位福利：五險一金、交通補助
、餐補、通訊補助、定期體檢
、員工旅遊、節日福利