崗位職責： 1、海外專利戰略規劃與管理：設(she)計(ji)並(bing)實(shi)施(shi)海(hai)外(wai)專(zhuan)利(li)保(bao)護(hu)戰(zhan)略(lve)，確(que)保(bao)核(he)心(xin)技(ji)術(shu)和(he)創(chuang)新(xin)能(neng)夠(gou)在(zai)全(quan)球(qiu)範(fan)圍(wei)內(nei)得(de)到(dao)有(you)效(xiao)保(bao)護(hu)。協(xie)調(tiao)並(bing)監(jian)督(du)全(quan)球(qiu)各(ge)地(di)的(de)專(zhuan)利(li)申(shen)請(qing)流(liu)程(cheng)
，管(guan)理(li)海(hai)外(wai)專(zhuan)利(li)代(dai)理(li)機(ji)構(gou)或(huo)律(lv)師(shi)事(shi)務(wu)所(suo)
，確(que)保(bao)海(hai)外(wai)專(zhuan)利(li)實(shi)務(wu)的(de)質(zhi)量(liang)。 2、海外專利申請與維護：負責跟蹤創新生物藥物在研/引進合作項目及相關技術，開展行業/技術主題專利分析；跟進公司創新生物藥物在研/引進合作項目的研發、生產技術動態
，結合專利分析與市場情況，分析研發
、生產技術中的專利布局機會
，做好專利挖掘與布局工作；負責海外專利申請（含PCT、歐美等國際申請）及複審程序，完成高質量專利說明書撰寫

、審(shen)查(zha)意(yi)見(jian)答(da)複(fu)，確(que)保(bao)專(zhuan)利(li)順(shun)利(li)獲(huo)得(de)授(shou)權(quan)。熟(shu)悉(xi)主(zhu)要(yao)海(hai)外(wai)國(guo)家(jia)的(de)藥(yao)品(pin)相(xiang)關(guan)專(zhuan)利(li)製(zhi)度(du)

，結(jie)合(he)實(shi)際(ji)研(yan)發(fa)情(qing)況(kuang)與(yu)專(zhuan)利(li)主(zhu)題(ti)，進(jin)行(xing)專(zhuan)利(li)期(qi)限(xian)延(yan)長(chang)和(he)臨(lin)床(chuang)數(shu)據(ju)保(bao)護(hu)相(xiang)關(guan)工(gong)作(zuo)。 3、專利訴訟與爭議解決：開展競爭對手專利分析及預警，如侵權檢索分析（FTO），穩(wen)定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)等(deng)
，必(bi)要(yao)時(shi)提(ti)出(chu)公(gong)眾(zhong)意(yi)見(jian)或(huo)者(zhe)專(zhuan)利(li)無(wu)效(xiao)請(qing)求(qiu)，在(zai)發(fa)現(xian)潛(qian)在(zai)侵(qin)權(quan)行(xing)為(wei)時(shi)

，進(jin)行(xing)專(zhuan)利(li)侵(qin)權(quan)調(tiao)查(zha)並(bing)采(cai)取(qu)法(fa)律(lv)行(xing)動(dong)。管(guan)理(li)涉(she)及(ji)海(hai)外(wai)多(duo)個(ge)司(si)法(fa)管(guan)轄(xia)區(qu)的(de)專(zhuan)利(li)訴(su)訟(song)案(an)件(jian)
，協(xie)調(tiao)不(bu)同(tong)地(di)區(qu)的(de)訴(su)訟(song)策(ce)略(lve)，確(que)保(bao)全(quan)球(qiu)一(yi)致(zhi)的(de)法(fa)律(lv)戰(zhan)略(lve)。 4、海外知識產權合規與風險管理：負責創新生物藥物產品或技術立項、引進
，公司並購過程中盡職調查和產品評估。防範專利轉讓、許xu可ke
，以yi及ji簽qian訂ding項xiang目mu轉zhuan讓rang開kai發fa合he同tong中zhong的de專zhuan利li風feng險xian，製zhi定ding應ying對dui策ce略lve。確que保bao公gong司si在zai各ge個ge市shi場chang的de知zhi識shi產chan權quan行xing為wei符fu合he當dang地di的de知zhi識shi產chan權quan法fa規gui，避bi免mian法fa律lv糾jiu紛fen。 5、知識產權投後管理：針對公司許可交易（license in/out）的項目或技術，負責對接合作方或合作方指定律所。作為許可方或受許可方，完成協議項下約定的知識產權投後管理事項。 6

、其他海外場景觸發的知識產權項

，包括但不限於海外期刊/摘要/會議投稿的知識產權審核、海外展會的知識產權管理、跨境研發數據管理、臨床數據保護等。 任職要求： 1
、專利、律師相關資格及實踐經驗背景：擁有美國或者歐洲專利律師資格。掌握不同國家（尤其主要市場如美國、歐洲、中國等）的專利法，了解如何在全球範圍內製定和執行專利戰略。具有海外的專利申請、審查、授權
、維權
、訴su訟song等deng方fang麵mian的de豐feng富fu經jing驗yan，能neng夠gou將jiang專zhuan利li戰zhan略lve與yu企qi業ye商shang業ye目mu標biao緊jin密mi對dui接jie，尤you其qi是shi在zai全quan球qiu化hua運yun營ying下xia，具ju備bei利li用yong專zhuan利li保bao護hu支zhi持chi公gong司si核he心xin競jing爭zheng力li的de能neng力li。具ju有you參can與yu或huo主zhu導dao過guo專zhuan利li訴su訟song案an件jian的de經jing驗yan，特te別bie是shi涉she及ji跨kua國guo訴su訟song或huo專zhuan利li侵qin權quan案an件jian的de經jing驗yan者zhe優you先xian。 2、醫藥類專業教育背景：深刻理解製藥行業，尤其是製藥公司如何進行研發、生產、商業化等流程的相關知識。了解藥物生命周期管理
、藥物（含API原料藥）生產與銷售的監管要求等。至少碩士及以上學曆
，優選具備分子生物學
、免疫學、生物工程等生物醫藥相關製藥專業背景，熟悉生物藥技術（如抗體工程
、細胞與組織工程
、基因治療和核酸藥物
、ADC藥物等）
，熟練使用專利及醫藥數據庫，掌握生物藥物專利檢索
、序列分析比等專業技能
；具備研發技術方案轉化為權利要求書的邏輯架構能力。 3、跨文化溝通和團隊協作能力：流利的英語口語和書麵表達能力，能與來自不同國家

、背景的團隊成員
、律師有效溝通，並協調跨國的專利戰略。在與研發、BD、法務等跨部門合作時建立高效溝通機製，能夠為企業提供戰略性支持
，有跨國製藥企業或美國
、歐洲專利局工作經曆者優先。 4、工作地點優選中國北京或中國杭州，或雙方協商的境外工作地點。