職位描述
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崗位職責:
1、在項目負責人的指導下,設計或審核藥品質量研究和穩定性研究方案,指導開展藥品的質量研究和穩定性研究具體工作;
2、分析和解決實驗過程中出現的關鍵技術問題或異常問題;
3、負責編寫藥品質量相關研究總結報告、原始記錄等相關資料;
4、在項目負責人的指導下,負責藥品分析方法驗證,完成原始記錄及驗證報告;
5、負責HPLC、GC等常規儀器的維護與保養。
任職要求:
1、藥學、化學相關專業,1年以上藥品研發質量研究或方法驗證工作經驗;
2、能夠參與藥品研發及生產過程控製的分析工作,合理安排並完成分析部分的工作,為合成工藝優化和雜質分析提供合理的建議和指導;
3、熟悉原始記錄等相關材料撰寫規範;
4、熟練運用並維護HPLC、GC等新藥或仿製藥開發常用分析檢測儀器;
5、具有團隊合作精神,服從領導安排;具有良好的溝通能力、合作能力。
工作地點
地址:杭州臨平區杭州-臨平區杭州百誠醫藥科技股份有限公司杭州百誠醫藥科技股份有限公司
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職位發布者
HR
杭州百誠醫藥科技股份有限公司
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公司規模未知
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公司性質未知
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杭州市濱江區長河街道江二路400號1號樓12樓1201室

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