杭州
應屆畢業生
大專
2026-04-29 11:13:33
3066人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解後再進行投遞！
GMP體係專員崗位職責：
1.負責醫療器械產品的注冊工作，製定注冊項目計劃，負責注冊資料的編寫、報送，及注冊進度的跟蹤、協調；
2. 負責ISO1385-GB/T42061，ISO19001的體係升級改版工作；
3. 負責監督GMP等質量體係的運行和持續改善；
4. 負責起草、修訂和定期回顧質量管理體係相關文件及內外審工作；
5. 研究中國醫療器械法律法規和標準，進行內部宣貫，並為新產品注冊或認證策略提供谘詢建議。
崗位要求：
1、大專以上學曆，醫療器械、口腔醫學等相關專業優先；
2、2年以上相關工作經驗者，有內審員證書；
3、熟悉國內醫療器械生產相關法律法規；
4、文字表達能力強，具備獨立編製文件的能力；
5、有責任心，工作認真細致，有條理性，有良好邏輯思維和學習能力。
注：聯係我時，請說是在杭州人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州西湖區杭州-西湖區華越大樓
📍
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
杭州美齊科技有限公司
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行業未知
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公司規模未知
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公司性質未知
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西湖區西湖科技園西園路5號華越大樓2幢203室
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