1.負責量產產品質量的改進工作，組織質量會議，推動質量改善的進度；2.負責組織製定或審核檢驗標準及相關管理製度，並監督執行情況；3.組織不合格品的控製，製定不合格品預防和糾正措施
，並予以監督執行；4.負責質量異常的處理
，負責處理客戶投訴與退貨的調查、原因分析

，並擬訂改善措施；5.配合不良事件的調查
，處理；6.主導由客戶端發起的質量審核，配合完成有TUV和CFDA發起的質量審核
；7.配合新品轉量產過程可行性的評估
；8.負責無菌實驗室的管理工作，確保實驗員工作的順利和有效
；9.負責部門內員工隊伍建設
，提出對下屬人員的管理、培訓及考核意見
，監督下屬員工的工作目標執行情況
，及時給予指導. 要求： 1、專科及以上學曆； 2、3年以上醫療相關行業質量管理/質量控製經驗（必須有無菌實驗室管理經驗）