職位描述
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職位描述:
崗位職責:
1,負責臨床試驗項目的管理和質量控製,包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作;
2,根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
3,核查並確保crf中數據的合法性、準確性和完整性;
4,及時溝通項目經理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規範;
5,定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求:
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業,大專及以上學曆;
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神;
3、溝通能力良好,吃苦耐勞,能適應出差的工作性質;
4、有臨床監查員經驗及gcp證書者優先考慮。
崗位職責:
1,負責臨床試驗項目的管理和質量控製,包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作;
2,根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
3,核查並確保crf中數據的合法性、準確性和完整性;
4,及時溝通項目經理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規範;
5,定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求:
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業,大專及以上學曆;
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神;
3、溝通能力良好,吃苦耐勞,能適應出差的工作性質;
4、有臨床監查員經驗及gcp證書者優先考慮。
工作地點
地址:杭州餘杭區杭州-倉前
📍
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
浙江珂蕾佳生物科技有限公司
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醫療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
-
文一西路1288號海創科技中心

杭州
2年以上
大專
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注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
